Reaccion en cadena per la polimerasa : Diferéncia entre lei versions

La '''Reaccion en Cadena per la Polimerasa''' (o '''PCR''' de la sigla en anglés de ''Polymerase Chain Reaction'') es una tecnica de [[biologia moleculara]] qu'a per objectiu d'obténer un grand nombre de còpias d'un fragment d'[[ADN]] particular, a partir d'una quantitat minimala. A l'ora d'ara, los equipaments son pron eficaces per enne produire un fum a partir d'una sola còpia. Lo procès foguèt descrich en 1965 per [[Kary Mullis]].

Aquela tecnica servís a amplificar l'[[ADN]]. Las tecnicas d'identificacion e de manipulacion de l'ADN an besonh d'una granda quantitat de material. Après l'amplificacion per PCR, es fòrça mai simple d'identificar amb una nauta probabilitat delsde [[virus]] e delsde [[bacteria]]s responsables de malautias, d'identificar de personas (de cadavres, criminalescriminals...) o far delsde recercasrecèrcas scientificas sulsus l'[[ADN]].

Aquela tecnica se fonda sus la proprietat naturala de l'[[ADN polimerasa]] ade replicar de segments d'[[ADN]], e usa de cicles de nauta e bassa temperatura per denaturardesnaturar las cadenas doblesdoblas d'ADN formadas entre cada fasa de replicacion e, aprèp, daissar que tornen se jónher a las polimerasespolimerasas per lo biais d'una devaladadavalada de temperatura perque tòrnen las duplicacions.

LesLas etapas principalas de la PCR son:

*1) DenaturacionDesnaturacion de la dòbladobla eliç d'ADN, ont se separan las dosdoas cadenas que forman l'[[ADN]].

*2) Ibridacion de las [[mòrsa (biologia moleculara)|mòrsa]]s que son delsde sequencias cortas d'[[ADN]] que son complementàrias amb l'ADN maire d'amplificar.