Acid uric : Diferéncia entre versions

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{{Quimiabox general|
nom =Acid uric |
imatge=[[Fichièrimatge:Harnsäure_Ketoform.svg|110x110px]] &nbsp;<math>\rightleftharpoons</math>&nbsp; [[Fichièr:Harnsäure_Enolform.svg|125x125px110x110px]]<br /><br />[[TautomèreTautomèr]] '''''cétoceto''''' (àa gaucheesquèrra) ete '''''énolenol''''' (àa droitedreche)<br /><br />de l''''acideacid uriqueuric'''<br /><br /><br /><br />[[FichierFichièr:Uric_acid3D.png|150x150px]]<br /><br />ModélisationModelizacion tridimensionnelletridimensionala |
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L’'''acid uric''' es un [[compausat quimic]] de [[formula bruta]] {{Formula quimica|[[CarboneCarbòni|C]]|5|[[HydrogèneIdrogèn|H]]|4|[[OxygèneOxigèn|O]]|3|[[AzoteAzòt|N]]|4}}. Es una [[molecula]] gaireben insolubla dins l’[[aiga]] resultant de la degradacion et de l'excrecion de las [[Purina|purinas]] (subretot la [[guanina]] e l'[[adenina]]) per l'[[Homo sapiens|èsser uman]] e los [[Primates|primats]] superiors, que possedisson pas pus l'[[enzim]] menant a l'[[allantoïna]] presenta per gaireben totes los autres [[Mammalia|mamifèrs]].
 
 
{{Infobox Quimia|nom=Acid uric|image=|image2=|taille image=160|legenda=[[Fichièr:Harnsäure Ketoform.svg|110px]] {{équil}} [[Fichièr:Harnsäure Enolform.svg|125px]]<br/>[[Tautomèra]] '''''ceto''''' (a esquèrra) e '''''enol''''' (a drecha)<br/>de l''''acid uric'''<br/><br/>[[Fichier:Uric acid3D.png|150px]]<br/>Modelizacion tridimensionala
<!-- Général -->|DCI=|nomIUPAC=7,9-diidro-1H-purina-2,6,8(3H)-triona|sinonimes=2,6,8-trioxipurina|CAS={{CAS|6|9|9|3|2}}|EINECS={{EINECS|2|0|0|7|2|0|7}}|RTECS=|ATC={{ATC|}}|DrugBank=DB01696|PubChem={{CID|1175}}|chEBI=|NrE=Cette|FEMA={{FEMA|}}|SMILES=C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O|InChI=-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)/f/h6-9H|InChIKey=|StdInChI=|StdInChIKey=|aparéncia=cristals blancs
<!-- Propriétés chimiques -->|formula=|C=5|H=4|O=3|N=4|massaMol=|pKa=5.4|momentDipolar=|susceptibilitatMagnetica=|diametreMolecular=|indiceIòde=|indiceAcid=|indiceSaponification=<!-- Propriétés physiques -->|TTransitionVitreuse=|fusion={{tmp|300|°C}}|ebullition={{tmp||°C}}|solubilite=faible dans l'eau|miscibilite=|masseVolumique={{Unité/2||g||cm|-3}}|TAutoInflammation={{tmp||°C}}|pointEclair={{tmp||°C}}|limitesExplosivite=|pressionVapeur=|viscosite=|pointCritique=|pointTriple=|conductivitéThermique=|conductivitéÉlectrique=|vitesseSon=<!-- Thermochimie -->|emsGaz=|emsLiquide=|emsSolide=|esfGaz=|esfLiquide=|esfSolide=|enthFus=|enthVap=|capaciteTherm=|PCS=|PCI=<!-- Propriétés biochimiques -->|codons=|pHisoelectrique=|acideAmineEss=<!-- Propriétés électroniques -->|bandeInterdite=|mobiliteElectronique=|mobiliteTrous=|1reEnergieIonisation=|constanteDielectrique=<!-- Cristallographie -->|systemeCristallin=|reseauBravais=|Pearson=|classe=|Schoenflies=|Strukturbericht=|structureType=|parametresMaille=|volume=|macle=<!-- Propriétés optiques -->|refraction=|birefringence=|dispersion=|polychroisme=|fluorescence=|absorption=|transparence=|pvrRotatoire=|cteVerdet=<!-- Précautions -->|radioactif=|67548EEC=|67548EECref=|symboles=|numeroIndex={{indexCE|}}|classificationCE=|r=|s=|transportRef=|transport={{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}|NFPA704ref=|NFPA704={{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}|SIMDUTref=|SIMDUT={{SIMDUT|}}|SGHref=|SGH={{SGH|}}|CIRC=|inhalation=|peau=|yeux=|ingestion=<!-- Écotoxicologie -->|DL50=|CL50=|LogP=|DJA=|odorat=<!-- Données pharmacocinétiques -->|CAM=|biodisponibilite=|liaisonProteique=|metabolisme=|demiVieDistrib=|demiVieElim=|stockage=|excretion=<!-- Considérations thérapeutiques -->|classeTherapeutique=|voieAdministration=|grossesse=|conduiteAuto=|precautions=|antidote=<!-- Caractère psychotrope -->|categoriePsycho=|modeConsommation=|autresNoms=|risqueDependance=<!-- Composés apparentés -->|autres=|autrescations=|autresanions=|isomères=<!-- Supplément -->|supplement=}}
{| class="infobox_v2"
| colspan="2" class="entete defaut" style="background-color:#FFDEAD;color:black;" |Acide urique
|-
| colspan="2" style="display:none;" |
|-
| colspan="2" style="text-align:center;" |[[Fichier:Harnsäure_Ketoform.svg|110x110px]] &nbsp;<math>\rightleftharpoons</math>&nbsp; [[Fichier:Harnsäure_Enolform.svg|125x125px]]<br /><br />[[Tautomère]] '''''céto''''' (à gauche) et '''''énol''''' (à droite)<br /><br />de l''''acide urique'''<br /><br /><br /><br />[[Fichier:Uric_acid3D.png|150x150px]]<br /><br />Modélisation tridimensionnelle
|-
! colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000" |Identification
|-
! scope="row" |[[Nomenclature de l'UICPA|Nom UICPA]]
|<small>7,9-dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione</small>
|-
! scope="row" |[[Synonymie|Synonymes]]
|
2,6,8-trioxypurine
|-
! scope="row" |[[Numéro CAS|N<sup>o</sup> CAS]]
|<span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive">[//tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=69-93-2&language=fr&title=Acide_urique 69-93-2]</span></span>
|-
! scope="row" | N<sup>o</sup> [[Agence européenne des produits chimiques|ECHA]]
|<span class="plainlinks"><span class="noarchive">[http://echa.europa.eu/fr/substance-information/-/substanceinfo/100.000.655 100.000.655]</span></span>
|-
! scope="row" |[[Numéro CE|N<sup>o</sup> CE]]
|200-720-7
|-
! scope="row" |DrugBank
|<span class="plainlinks"><span class="noarchive">[http://www.drugbank.ca/drugs/DB01696 DB01696]</span></span>
|-
! scope="row" |[[PubChem]]
|<span class="plainlinks"><span class="noarchive">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1175 1175]</span></span>
|-
! scope="row" |[[Liste des additifs alimentaires|N<sup>o</sup> E]]
|Cette
|-
! scope="row" |[[Simplified Molecular Input Line Entry Specification|SMILES]]
|<div class="NavFrame" style="border: none; padding: 0;" title="[Afficher]/[Masquer]"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O <br /><br /><span class="reflink plainlinksneverexpand">[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/search/?smarts=C12%3DC%28NC%28%3DO%29N1%29NC%28%3DO%29NC2%3DO PubChem]</span>, <span class="reflink plainlinksneverexpand">[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Acide+urique&model=C12%3DC%28NC%28%3DO%29N1%29NC%28%3DO%29NC2%3DO vue 3D]</span></div></div>
|-
! scope="row" |[[International Chemical Identifier|InChI]]
|<div class="NavFrame" style="border: none; padding: 0;" title="[Afficher]/[Masquer]"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">'''InChI :''' <span class="reflink plainlinksneverexpand">[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Acide+urique&model=InChI%3D-3-1-2%287-4%2811%296-1%298-5%2812%299-3%2Fh%28H4%2C6%2C7%2C8%2C9%2C10%2C11%2C12%29%2Ff%2Fh6-9H vue 3D]</span> <br /><br />InChI&#x3D;-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)/f/h6-9H <br /><br /></div></div>
|-
! scope="row" |Apparence
|cristaux blancs
|-
! colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000" |Propriétés chimiques
|-
! scope="row" |[[Formule brute]]
|[[Carbone|C]]<sub>5</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>4</sub>[[Azote|N]]<sub>4</sub>[[Oxygène|O]]<sub>3</sub>&nbsp;&nbsp;<span class="page_h">[[C5H4N4O3|<small>&#x5B;Isomères&#x5D;</small>]]</span><br /><br />
|-
! scope="row" |[[Masse molaire]]<ref>Masse molaire calculée d’après <span class="ouvrage">[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/ « <cite style="font-style: normal;"><span class="lang-en" lang="en">Atomic weights of the elements 2007</span></cite> »], sur <span class="italique">www.chem.qmul.ac.uk</span></span>.</ref>
|168,1103&nbsp;±&nbsp;0,006&nbsp;[[Gramme|g]]/[[Mole (unité)|mol]] <br /><br /><small>C&nbsp;35,72&nbsp;%, &#x20;H&nbsp;2,4&nbsp;%, &#x20;N&nbsp;33,33&nbsp;%, &#x20;O&nbsp;28,55&nbsp;%, &#x20;</small>
|-
! scope="row" |[[Constante d'acidité|pKa]]
|5.4
|-
! colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#f7efa8; color:#000000" |Propriétés physiques
|-
! scope="row" |[[Point de fusion|<abbr class="abbr " title="Température">T°</abbr> fusion]]
|<span title="572 °F ou 573,2 K">300&nbsp;</span><abbr class="abbr" title="degré Celsius">°C</abbr>
|-
! scope="row" |[[Solubilité]]
|faible dans l'eau
|-
| colspan="2" |
----
|-
| colspan="2" style="text-align:center;" |Unités du [[Système international d'unités|SI]] et [[Conditions normales de température et de pression|<abbr title="conditions normales de température et de pression">CNTP</abbr>]], sauf indication contraire.
|-
| colspan="2" class="navigation-only" style="border-top: 2px #FFDEAD solid; font-size: 80%; background:inherit; text-align: right;" |<span class="plainlinks" style="float:left;">[//fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Acide_urique&action=edit&section=0 <span style="color:#555;">modifier</span>]</span>&nbsp;[[Fichier:Info_Simple.svg|ligam=Modèle:Infobox_Chimie|12x12px|Consultez la documentation du modèle]]
|}
 
 
 
 
L’'''acid uric''' es un [[compausat quimic]] de [[formula bruta]] {{Formula quimica|[[Carbone|C]]|5|[[Hydrogène|H]]|4|[[Oxygène|O]]|3|[[Azote|N]]|4}}. Es una [[molecula]] gaireben insolubla dins l’[[aiga]] resultant de la degradacion et de l'excrecion de las [[Purina|purinas]] (subretot la [[guanina]] e l'[[adenina]]) per l'[[Homo sapiens|èsser uman]] e los [[Primates|primats]] superiors, que possedisson pas pus l'[[enzim]] menant a l'[[allantoïna]] presenta per gaireben totes los autres [[Mammalia|mamifèrs]].
 
Pels [[Ausèl|ausèls]] e los [[Reptilia|reptils]], l'acid uric es tanben lo produch d'eliminacion de las purinas, mas son excrecion se fa dins las [[Matèria fecala|matèrias fecalas]] e non pas dins las [[Urina|urinas]] coma per l'òme (uricotelia)<ref>[https://books.google.fr/books?id=6zhtB6B8pqoC&pg=PA359&dq=%22soit+sous+forme+d%27acide+urique+%28uricot%C3%A9lie%29%22&hl=fr&sa=X&ei=7LpJUaGpCsWRhQfgkoCYAQ&ved=0CD8Q6AEwAQ#v=onepage&q=%22soit%20sous%20forme%20d%27acide%20urique%20%28uricot%C3%A9lie%29%22&f=false ''Biologie - Tout le cours en fiches'' - {{2e}} éd., Daniel Richard, Patrick Chevalet, Sylvie Fournel, Nathalie Giraud, Frédéric Gros, Patrick Laurenti, Fabienne Pradere, Thierry Soubaya, {{P.|359}}]</ref>.
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